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Gene ohne Mutationsnachweis bei FOHA
  • 3ß-Hydroxysteroiddehydrogenase (Typ I und II)
  • 11ß- Hydroxylase
  • Insulin-Rezeptor
  • Insulin-Rezeptor-Tyrosinkinase
  • Glycogen-Synthase
  • IGF-II
  • Aromatase
  • Dopamin D2-Rezeptor
  • Leptin und Leptinrezeptor (Mutationsnachweis nur in Einzelfällen bei Adipositas)
vgl:
Genetische Hinweise/Ursachen der FOHA:Übersicht Genetische Hinweise/Ursachen der FOHA:Übersicht
Gendefekte bzw. Polymorphismen bei FOHA Gendefekte bzw. Polymorphismen bei FOHA

 

 

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